Порядок сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий. Утвержден Приказом Минздрава России от 19.10.2020 № 1113н

Настоящий Порядок устанавливает правила сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий.

Вводится в действие с 1 января 2021 г. и действует до 1 января 2027 г.

Под заказ. Срок поставки — 10–12 дней.

Издание в актуальной редакции на дату заказа: со всеми изменениями, без устаревших тиражей со склада.

Для организаций и ИП — оплата по счёту. Телефон: +7 (3532) 30-56-57, e-mail: fragment56@orfi.ru.